David Sánchez, de FEDER, junto a la senadora María Dolores Flores, fueron los ponentes
Lola Tomás
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el último día del mes de febrero, desde la agrupación socialista de Jumilla se programó una charla en la que se trató de destacar la importancia de la investigación, el diagnóstico temprano y el acceso a los tratamientos para este tipo de enfermedades.
En la charla intervinieron como ponentes David Sánchez, representante en la Región de FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, y la senadora socialista María Dolores Flores.
Bajo el lema “Prevenir es curar”, abordaron las demandas y necesidades de los afectados, que no solo se basan en la investigación y la farmacología, sino en darles la visibilidad que merecen “para poder entenderlas y por ende, poder tratarlas”.
“Es importante conocer los nombres, Miastenia Gravis, Catarata congénita, Tango 2, Perthes, Síndrome de Dravet, Distrofía Muscular, ELSA, entre otras tantas, para familiarizarnos con ellas y saber de qué estamos hablando”
Al acto asistieron las diputadas regionales Toñi Abenza, Marisol Sánchez y Virginia Lopo.
“La residencia tiene falta de plazas públicas para mayores”
Las diputadas regionales aprovecharon su estancia en Jumilla para visitar la residencia Nuestra Señora de la Asunción, que gestiona Mensajeros de la Paz, y criticar la labor de Gobierno de López Miras, reclamando plazas concertadas para la misma, “una residencia de altísimo nivel, pero con insuficiencia de plazas públicas para un sector muy vulnerable, como es el de las personas mayores”.
“De Murcia, hay 6.500 plazas de demora y de lista de espera, para acceder a una pública”.
