Tendrá lugar el viernes 5 de junio, a las 20:30 hs. en el Teatro Vico

Que incluye el relato de varios cuentos, así como música y danza

M.C.C.Vera

Con el fin de recaudar fondos para la investigación de la distrofia muscular de Duchenne, colectivos, empresas e instituciones de Jumilla se han unido en la organización del evento ‘Estrellas de nuestras vidas’. Tendrá lugar el viernes 5 de junio, a partir de las 20:30 hs., en el Teatro Vico.
El acto ha sido presentado por parte de la concejal de Política Mari Carmen Cruz, Casi Abellán, padre del pequeño Bruno que padece esta enfermedad, Ana María Molina y Domingo García, que participan en la organización y desarrollo del evento.
‘Estrellas de nuestras vidas’ incluye el relato de 5 cuentos, uno de ellos, ‘Bruno y Firu, una historia valiente’, así como música y danza de la mano de la Academia Sara Pérez, Giménez Ballet Center y un grupo flamenco murciano. Además, se realizará un homenaje al joven Luisiko, que también padecía esta enfermedad, y que tristemente falleció el pasado año.


La segunda parte del evento, continuará, en el Irlandés Errante, donde habrá música y sorteo de distintos artículos y productos donados por empresas.
Mari Carmen Cruz destacó en su intervención: “Volvemos a reunirnos por Bruno y su familia y por otros muchos niños afectados por Duchenne, una enfermedad dura, pero que se lleva mejor si no están solos”.
Por su parte, Casi Abellán agradeció a las personas y entidades que colaboran, porque según afirmó “todo resulta más fácil, con el apoyo de todos”.
Sobre el estado de Bruno, su padre informó que “se encuentra inmerso en un ensayo clínico, y en octubre cuando cumpla los seis años, se determinará si es un paciente idóneo para que le inyecten esa medicina”.

Entradas y Fila 0

Las entradas se pueden adquirir, al precio de 15 euros butaca, 10 euros palco y platea y 6 euros, general, los martes y jueves de 19:00 a 21:00 horas, en la sala Peñarrubia, del Centro Roque Baños. También ha establecido una Fila 0, para las personas que quieran colaborar y no puedan asistir. Todos los beneficios irán a la Asociación Duchenne Parent Project España.
Se cuenta con la colaboración del Ayuntamiento, la Asociación de Cristo de la Sangre y la Asociación Argunzaera.