Juan Miguel Pérez y Negri García, padres de Lola, afectada por la enfermedad
Invitan a sumarse y firmar la iniciativa que está disponible en la página Change.org
Lola Tomás Ruiz
Coincidiendo con el aniversario del nacimiento del doctor George Perthes, uno de los médicos que dio nombre a esta enfermedad, la Asociación de Familias con Perthes (ASFAPE) ha lanzado una campaña nacional para reclamar que el 17 de enero sea reconocido oficialmente como el Día Nacional de la Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes.
Firma en Change.org
En Jumilla, Juan Miguel Pérez y Negri García, padres de Lola, afectada por Perthes, han solicitado que se firme la petición en la página Change.org, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad que afecta a 50 nuevos niños cada año, concienciar a la sociedad, impulsar la investigación y mejorar la atención y la calidad de vida de las personas afectadas.
La enfermedad de Perthes es una necrosis en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo. El síntoma más común es la cojera, restricción de movimiento, dolor de rodilla, muslo o ingle.
Los padres de Lola invitan a los jumillanos a asistir el sábado 17 de enero a la Plaza de Arriba, que estará iluminada de verde, para visibilizar la enfermedad. Se podrán hacer fotos ante el monumento al tamborilero y colgarla con el hastag #yoreconozcoalperthes. Se dará lectura al manifiesto nacional como muestra de apoyo.
